Wat is Relfydess?
Relfydess (RelabotulinumtoxinA) is een botulinetoxine ontwikkeld voor cosmetische behandelingen. In tegenstelling tot traditionele botox die eerst verdund moeten worden, wordt Relfydess geleverd als een ready-to-use vloeibare formulering. Dit maakt de behandeling eenvoudiger, sneller en consistenter. Dankzij de innovatieve PEARL™-technologie is het bovendien zeer stabiel en betrouwbaar in werking.
De wetenschap achter PEARL™-technologie
De PEARL™-technologie is een geavanceerd stabilisatieproces dat de werkzaamheid en stabiliteit van de actieve stof beschermt. Hierdoor hoeft het product niet complex voorbereid te worden en blijft de effectiviteit constant. Uit klinische studies blijkt dat sommige patiënten al binnen 24 uur na de behandeling resultaat zien, waardoor Relfydess een van de snelst werkende neuromodulators is.
Klinisch bewijs: de READY-studies
De werking van Relfydess is uitgebreid onderzocht in meerdere klinische studies, bekend als de READY-trials.
- READY-1 & READY-2: Deze fase III-onderzoeken keken naar het effect op fronsrimpels en kraaienpootjes. Na één maand:
- 96,3% van de patiënten liet duidelijke verbetering van fronslijnen zien.
- 87,2% zag een merkbaar verschil bij kraaienpootjes.
- Bij ongeveer 75% bleef dit resultaat zelfs tot zes maanden zichtbaar.
- READY-3: Deze studie onderzocht het gelijktijdig behandelen van beide gebieden. De resultaten bevestigden dat Relfydess ook hierbij langdurig effectief was en leidde tot hoge tevredenheid bij de deelnemers.
- READY-4: Hier werden patiënten gevolgd die herhaaldelijk Relfydess kregen gedurende een jaar. De studie liet zien dat de behandeling veilig bleef, met voornamelijk milde en tijdelijke bijwerkingen (zoals lichte roodheid of gevoeligheid op de prikplaats).
Snelle werking en langdurig resultaat
Een van de belangrijkste voordelen van Relfydess is de snelle werking. Veel patiënten zien al binnen één dagverbetering. Daarnaast toont onderzoek aan dat het effect tot wel zes maanden kan aanhouden. Dit betekent minder vaak terugkomen voor herhaalbehandelingen en een langdurig frisse uitstraling.
De RELAX-studie
De fase IIIb RELAX-trial bevestigde opnieuw de effectiviteit van Relfydess bij matige tot ernstige fronslijnen. Deelnemers rapporteerden hoge tevredenheid tot ver voorbij de zes maanden, wat de duurzaamheid van dit product onderstreept.
Hoe onderscheidt Relfydess zich van traditionele neuromodulators?
| Kenmerk | Relfydess | Traditionele neuromodulators |
|---|---|---|
| Bereiding | Geen verdunning nodig → altijd nauwkeurige dosering | Moeten verdund worden → kans op variatie |
| Resultaat | Sneller zichtbaar resultaat → al vanaf dag 1 | Resultaat meestal pas na enkele dagen zichtbaar |
| Duur effect | Tot 6 maanden effect | Gemiddeld 3–4 maanden effect |
| Efficiëntie in kliniek | Geen voorbereidingstijd, consistente resultaten | Meer voorbereiding, kans op variatie in uitkomst |
Relfydess in de praktijk bij Kliniek Vinci
Voor ons betekent Relfydess een gestroomlijnd en voorspelbaar behandelproces. Voor jou als patiënt betekent dit:
- een snelle en veilige behandeling
- minder afspraken per jaar
- een natuurlijk resultaat zonder over-gecorrigeerde uitstraling
Conclusie
Relfydess vertegenwoordigt een nieuwe stap in esthetische geneeskunde. Met een snel merkbaar effect, langdurige resultaten en een gebruiksvriendelijke formulering is dit product een waardevolle aanvulling op ons aanbod naast Dysport en Bocouture.
Referenties
Do M, et al. Purification process of a complex-free highly purified botulinum neurotoxin type A1 (BoNT-A1) – relabotulinumtoxinA. Presented at: TOXINS 2022; 2022 Jul 27–30; New Orleans, LA.
Shridharani SM, et al. Efficacy and safety of relabotulinumtoxinA, a new ready-to-use liquid formulation botulinum toxin: Results from the READY-1 double-blind, randomized, placebo-controlled Phase 3 trial in glabellar lines. Aesthet Surg J. 2024; Advance online publication. doi:10.1093/asj/sjae131.
Ablon G, et al. Treatment of lateral canthal lines with relabotulinumtoxinA, an investigational liquid botulinum toxin: Clinical efficacy and safety results from the READY-2 Phase III trial. Presented at: TOXINS 2024; 2024 Jan 17–20; Berlin, Germany.
